中国药品电子监管码已经正式取消，具体时间大家可以查询国家局相关通知文件。
不过需要知道的是，国家局之前设定电子监管码的初衷不是为了杜绝假药的情况，而是为了监管药品流通环节，加强药品可溯源性需要，希望通过这个方式加强药品流通，以及临床使用过程中出现不良反应，质量问题时的快速定位药品等目的。
假药的定义是未在国家药监局进行注册，评审，批准的药品。包括一般意义的假冒伪劣药物，国外进口但我国未注册的药物等等多个情况。假药的识别主要通过几个方面：购买途径，批准文号查询，相关通知文件等。
药品的购买建议还是通过正规药房药店，或者正规医疗机构。这个途径出现假药的概率微乎其微。
现在线上购买药物的途径也有很多，同样建议在具备符合国家药品管理规定，有相关药品经营许可的网站或平台购买。对于一些特殊的药品，特别是宣传，广告比较多的网站，应该慎重，购买之前可以到国家局网站产品查询页面输入批准文号或者药品通用名进行查询，核实生产企业等相关信息即可初步判断。
假药和正规药品的流通环节不同，仅凭电子监管码这类的措施是无法杜绝的。如果医药公司，药店，或者医疗机构都要通过扫码判断是否是正规药品的话……那我国医药行业就真的完了。
